6. februar 2009

Min pysokom. fysioterapeut er LP tilhenger...sukk

Kanskje jeg skal be henne lese dette innlegget hos MEblogg?

Flott innlegg og flotte kommentarer

5. februar 2009

DIKT: Å bli syk - en usynlig ensomhet

Dette diktet er skrevet av "drømmer" på Meforum og jeg har vært så heldig å få lov til å dele det med dere. Det er så utrolig flott skrevet og stemmer nok for mange av oss...iallfall meg!

Kroppen protesterer - Jeg orker ikke mer
Symptomene kommer - Fler og fler.
Jeg har det vondt - Med smerter, hjernetåka, utmattelse og mer.
Men det er det ingen som ser............
Min sykdom synes ikke utenpå!
Bortsett fra at det er noen kilo som kommer av eller på.
Når jeg klarer er jeg ute å går meg en tur.
Men ingen ser meg når jeg er hjemme igjen og har gjort for mye slik at jeg blir sur.
Resten av dagen går med på å kvile i sofaen og i senga etter tur.
Jeg er en mobil med dårlig batteri
Må lades ofte for å ha noe å gi
Ungene har mista mora si.
Iallefall hun som var full av energi!
Jeg har (eller er) en posche med Lada motor i.
En usynlig sykdom som virker inn på alle områder som livet kan gi.
Både jobben og venner er mistet på veien.
Det er mange slags sorger som er med på ferden
Jeg orker ikke lenger noe mas og press.
Utmattet, influensasyk og forgiftet kropp er tegn som varsler at Nok er Nok!
Press om å kjøpe, må gjøre og prøve -
Nei venner og familie - Nå skal dere høre:
Det jeg trenger er å bli sett og få ro.
En sms, en prat, en klem eller to.
Ensomheten er det verste,
men de som blir igjen av venner er de aller beste!
Heldigvis har jeg en mann som er topp.
Vi er der for hverandre - Og han stiller opp.
AAA, fysio, B12 og Likemannsgruppe,
et endret innhold i livets suppe.
Håper med tiden det kan gjøre meg frisk - Eller bedre.
Dere skal nok etterhvert få se det!

LP og coachingforbundets etiske retningslinjer

Les dette innlegget på Meforum om LP og coaching.

Judicial Review of the NICE Guideline CG53 for CFS/ME: Press statement

NICE Judicial Review of the NICE Guideline CG53 for CFS/ME Press statement issued 04 February 2009

Not so NICE for ME

On 11-12 February 2009, a Judicial Review (JR) will take place in the High Court, London, of the NICE Guidelines CG53 for Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis. NICE have indicated that they have received more comments about this Guideline than any other.

The case against NICE has been brought by two patients who have had Myalgic Encephalomyelitis (ME) for many years.

Kevin Short and Douglas Fraser both assert that the CG53 Guideline fails to recognise the severity and scope of physical problems caused by ME or offer any significant help to severely-affected sufferers. The illness can affect all the systems of the body and lead to sufferers experiencing, among other things:

  • cardio-vascular problems;
  • severe malaise with ‘flu-like symptoms;
  • overwhelming exhaustion and muscle pain;
  • gastro-intestinal problems;
  • joint pain
  • increased sensitivity to light, sound, touch and taste; and,
  • cognitive dysfunction.

ME is a neurological condition that affects an estimated 240,000 people in the UK. However, despite being classified as a neurological condition by the World Health Organisation (WHO) and the Department of Health recognising this classification, the illness is still regarded by some medical practitioners as primarily a psychological problem.

Short and Fraser state that NICE has failed to give adequate diagnostic guidance to doctors and, most worryingly, has recommended treatments that are both unsuitable and costly, for which there is no sound evidence base.

The interventions identified in the CG53 Guideline are Cognitive Behaviour Treatment (CBT) and Graded Exercise Therapy (GET), which patient groups and independent experts say are at best useless and at worst dangerous, especially as there is little or no medical monitoring of aspects of the illness such as cardiac problems and mitochondrial dysfunction. In biomedical research studies conducted in the UK, GET has been shown in to adversely affect patients with ME who perform exercises beyond their comfort level.

At the same time, NICE, in the CG53 guideline, has said that doctors should not routinely do extensive testing or use certain drugs for the treatment of symptoms. However, by not performing testing, patients with illnesses other than ME are grouped in the general classification and any analysis of treatment regimes can only become more confused.

The purpose of a NICE Guideline is to provide clinically excellent and authoritative information to NHS clinicians. Mr Short and Mr Fraser say that NICE has singularly failed to carry out this remit by ignoring the biomedical evidence and nature of the condition and concentrating primarily on recommending psychological management techniques.

For more details please contact:

Mr Jamie Beagent

Leigh Day & Co

Priory House, 25 St John’s Lane,LONDON EC1M 4LBTel: 020 7650 1200Fax: 020 7253 4433

jbeagent@leighday.co.uk

3. februar 2009

Lighting process - del 2 og 3

Få den med deg hos Alva i svingen her. og her.

2. februar 2009

Lighting process

Anbefaling: få med deg innlegget til Alva i svingen her.

Få samtidig med deg dette innlegget om en trist LP erfaring i Meforum her.

Les også innlegget hos Selsiusplass her.

Ord med på veien

"Når du er lengst nedi dalen, skal du vite at havet er dypere "

Vidar B. Hope

Bloggurat

1. februar 2009

InFora kompetansesenter

holder kurs for Stress - og stressrelaterte sykdommer i Oslo 9-10 mars. Vel og bra tenker du....problemet er bare hvilke sykdommer de mener går under denne katagorien:

  • den siste stressforskningen
  • behandlingsmetoder
  • kosthold og psykiske lidelser
  • kronisk utmattelse / M.E
  • vegen tilbake til balansen

Les mer her.