Noen som har prøvd denne medisinen?
Jeg vil veldig gjerne høre i fra deg!
Translator
Siste kommentarer
Siste innlegg
M.E - Forum
Temaer
- Andre bloggere
- Andre nyheter
- Dikt
- Dysfagi
- European M.E. Alliance
- Fibromyalgi
- Fibromyalgi - behandlinger
- Fibromyalgi - forskning
- Fibromyalgia - bøker
- Helse
- Hjelpemidler
- Kenny De Meileirs
- Lightning Process
- M.E - hva er det egentlig?
- M.E - råd og tips
- M.E - senskader
- M.E - test
- M.E. - "behandlinger"
- M.E. - barn
- M.E. - bøker / artikler
- M.E. - diverse
- M.E. - familie og venner
- M.E. - forskning
- M.E. - historier
- M.E. - i media
- M.E. - i Norge
- M.E. - konferanser
- M.E. - kriterier
- M.E. - symptomer
- M.E. - tenketanken
- M.E. - til minne
- M.E. - videoer
- M.E. - å leve med det
- ME dagen 12 mai
- Me-foreningen
- Meg og mitt liv
- Morsomheter
- NAV
- Nevrasteni
- Ord med på veien
- POTS
- Sagt om ME
- Sykehus / leger
- Sølvskottberget
- Videoer
- XMRV MLV - ETC.
Disclaimer
Mine lesere
What is M.E?
Unique readers since 20. September 2008
Hege Renate | Special Design by SkinCorner
2 comments:
Jeg har MS og begynte å bruke LDN i juni 2008. Resultatene har vært fantastisk. Før jeg begynte med LDN slet jeg med ustø gange, tåkesyn, kognitive problemer (tanketåke), depresjon, prikking i hele kroppen, lemus...og sinnsykt med fatigue... ja i det hele tatt en hel rekke symptomer. Har sannsynligvis hatt MS i mange år før jeg fikk diagnosen for ca to år siden. Jeg var sykemeldt en lengre periode i 2007-2008, men er nå tilbake i full jobb.
Allerede dagen etter at jeg startet med LDN kjente jeg forbedringer. Jeg merket først og fremst at energinivået var bedre. Startet rolig med 1,5 mg og økte til 3 mg etter noen dager. Doseøkningen gikk veldig greit. Målet var å komme opp på en dose på 4,5 mg, så jeg økte til 3,75 mg litt ut på høsten. Det tok litt tid før jeg vente meg til ny dose, og jeg følte meg litt dårligere en liten periode. Etter noen uker prøvde jeg å øke til 4,5 mg, men dette ble for tøft. Jeg følte meg slapp og dårlig og måtte gå tilbake til en lavere dose. 1. januar 2009 startet tok jeg steget opp til 4,5 mg og har stått på den dosen siden.
Resultat: Jeg fungerer i arbeidslivet. Jeg fungerer hjemme. Jeg kjenner mye mindre til min MS, og jeg har ikke hatt noen progresjon i sykdommen. Jeg er glad og fornøyd og trives med livet. Jeg ser faktisk lyst på ting, nå som jeg føler at jeg har sykdommen min under kontroll. Når det gjelder fatiguen, som også mange med ME sliter med, så vil jeg si at den er 80-90 % forduftet. Helt utrolig!
Vet at MS og ME ikke er det samme, men tror sykdommene på mange måter er beslektet. Søk litt på nettet om ME og LDN, og du vil finne ut at flere har hjelp av denne medisinen. Besøk f.eks. www.lowdosenaltrexone.com for mer informasjon. Lykke til!
hej. jeg er en dansk ME patient om har prøvet ldn i 1½ måned. jeg havde ikke nogen gavn af den. fik derimod søvnproblemer da jeg gik op på fuld dosis. 4,5 gr. Kender 3 andre me patienter der heller ikke havde gavn af det. det skal lige siges at tabletterne var over sidste salgsdato, men søvnløsheden som er en kendt bivirkning, fik jeg i hvert fald. vh Helle
Legg inn en kommentar